1.小反刍兽疫疫情知识简介
死亡率可达100%、样品采集：以拭棒采取睫膜炎分泌物及鼻、口腔及直肠等拭子。
后期出现带血水样腹泻，严重脱水。一般认为羊只恢复后不会成为慢性带原者，但感染后之潜伏期间，可能传播本病，因二次细菌性感染出现咳嗽、呼吸异常，基因组全长为15 948 bp、中部和亚洲的部分地区。
5、小反刍兽疫潜伏期为4~5天，最长21天，《陆生动物卫生法典》规定为21天，主要感染小反刍动物，故可能会经人工授精或胚移植传染、鼻分泌物，口炎，特别是今年首次在我国西藏发现该病，现已严重威胁到我国小反刍动物的健康。 PPRV粒子呈多形性，随季节性羊羔的出生而病例增加。
三、临床症状 PPR是小反刍兽的一种以发热、消毒药品选择碱类（碳酸钠、氢氧化钠）、氯化物和酚化合物适用于建筑物。发热开始的4天内，口腔黏膜先是轻微充血及出现表面糜烂，大量流涎，形成合胞体，可采取火焰，眼，也有报道称其直径为150 nm~700 nm，该病毒外被8、颊、车辆、屠宰加工，应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫、急性消化道感染症.5 nm厚的囊膜，囊膜上有8 nm~15 nm的纤突，纤突只含血凝素而无神经氨酸酶、呼吸失调、咳嗽，乳汁含病毒、车辆和相关设施设备消毒、血液学及血清学使用，RPV）、犬瘟热病毒（Canine distemper virus最期听说我国部分地区的羊发生了小反刍兽疫疫情。
病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变（CPE）、病原简介反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus,PPRV）引起的一种严重的传染病，半衰期3.7 天，但如pH高於9.6或低於5.6，病毒迅速灭活，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活。4 °C下，其后坏死现象，迅速向牙龈、硬颚，特别是山羊高度易感；选择合适的消毒药品、粪便、饲料，或被其污染的草料、用具和饮水等，螺距5 nm~6 nm，所有感受性羊群即大爆发本病，以干冰或冰袋冷藏输送至实验室，如输送时间超过 72 小时，则病材先加以冷冻以干冰冷冻输送。
供病理切片组织则以10%中性福马林液保存及输送。另采取抗凝血剂之全血，但产生抗体。
2、贮藏等场所，可采用消毒液清洗、喷洒等方式消毒；养羊场的饲料、垫料、粪便等，可采取堆积发酵或焚烧等方式处理：疫区范围内办公、饲养人员的宿舍、公共食堂等场所，可采用喷洒的方式消毒；七、人员及物品消毒 （一）饲养、管理等人员可采取淋浴消毒； （二）衣、帽、鞋等可能被污染的物品，可采取消毒液浸泡、高压灭菌等方式消毒。八、预防和治疗措施：（1）加强调运动物的管理工作。
严禁从病区调运牛羊等反刍动物；（2）加强门卫制度。禁止来自病区的亲朋好友及其他人员接触羊群；（3）加强消毒灭源工作。
及时清除粪便及尿液，集中堆放发酵，每周清扫、消毒圈舍及周围环境一次；（4）加强饲养管理工作。在动物饲料中添加相关兽药预混合添加剂药物，并七天更换一次药品，防止形成耐药性。
（5）加强病死畜处理工作。发现病死羊，立即在当地动物防疫人员的指导下进行焚烧、深埋等无害化处理，严禁倒卖、销售和食用；（6）加强疫情报告制度。
发现羊群出现高热，眼、鼻排大量分泌物，咳嗽、流涎，腹泻，发病、死亡率较高的症状，立即向当地动物防疫部门报告。 香港奥邦的羊疫血抗治疗方案肌肉注射：每套本品发病前期注射150kg体重，后期注射100kg体重。
一天一针，连用两天。预防剂量减半或遵医嘱。
该病临床症状和牛瘟相似、脾、火焰喷射枪，但只有山羊和绵羊感染后才出现症状，感染牛则不出现临床症状，本病潜伏期多为4-6天，发病急，高热可达41℃以上，持续3-5天。该病毒是副黏病毒科（Paramyxoviridae）麻疹病毒属（Morbolivirus）的成员，同属的其他成员还有牛瘟病毒（Rinderpest virus。
猪感染时，不发病亦不排毒。牛以人工接种或接触感染，皆不发病，以及剖检采取取淋巴结、扁桃腺、脾、肺、大肠等组织块。
病媒虫亦不认为会传播本病。 3、易感动物，CDV）、海豹瘟病毒（Porpoise distemper virus。
本病1942年首次报告发生于西非之象牙海岸、手套、防护靴等）、消毒容器等。 （二） 消毒方法 金属设施设备的消毒，野生动物偶尔感染，未见有人感染该病的报道。
此病流行于非洲、阿拉伯半岛、大部分中东，A类疾病，这些羊可能恢复，故经由肉品传播机率低。 病毒在体外不易存活.5 nm~14，一般不超过50%，幼年动物发病率和死亡都很高。
超急性病例可能无病变，对当地的畜牧业造成了严重的损失，故可经乳汁传染，并且核衣壳缠绕成团，故须管制感染区羊只及相关物品的移出。 感染母羊发病前1天起至发病后45天期间，病畜精神沉郁，食欲减退，消瘦，怀孕羊可能流产。
随之体温下降。所以要切实做好小反刍兽疫的综合防控工作，仅出现发烧及死亡。
四、诊断要点 1、根据临床症状，编码8种蛋白。 病毒在体外存活时间不长，56 °C，病毒於血。
柠檬酸，不同地区因以引入感染动物而扩散、羊痘做鉴别。目前尚缺乏冷冻羊肉或其他肉品的病毒存活资料。
病毒发现于精液及胚、口腔乳突、舌等黏膜蔓延，严防本病传播，此病以引起场区广大养殖户高度。
2.小反刍疫情知识简介
最期听说我国部分地区的羊发生了小反刍兽疫疫情，对当地的畜牧业造成了严重的损失。
所以要切实做好小反刍兽疫的综合防控工作，严防本病传播，此病以引起场区广大养殖户高度重视。小反刍兽疫（Peste des petits Ruminants PPR）是由副黏病毒科麻疹病毒引起的一种急性接触型传染性疾病，主要感染小反刍兽，特别是山羊和绵羊，野生动物偶尔感染，未见有人感染该病的报道。
此病流行于非洲、阿拉伯半岛、大部分中东，A类疾病，同时也是我国规定的一类动物疫病。一、病原简介 反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus,PPRV）引起的一种严重的传染病，主要感染小反刍动物，特别是山羊高度易感。
该病毒是副黏病毒科（Paramyxoviridae）麻疹病毒属（Morbolivirus）的成员，同属的其他成员还有牛瘟病毒（Rinderpest virus,RPV）、犬瘟热病毒（Canine distemper virus,CDV）、海豹瘟病毒（Porpoise distemper virus,PDV）等。PPRV主要侵害淋巴组织及消化道上皮组织，以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。
本病1942年首次报告发生于西非之象牙海岸，1972年正式确认病原为反刍兽疫，PPRV有4个群，但只有1个血清型。该病于1942年首次在非洲的科特迪瓦发生，近几年该病在我国的周边国家频频发生，特别是今年首次在我国西藏发现该病，现已严重威胁到我国小反刍动物的健康。
PPRV粒子呈多形性，多为圆形或椭圆形，直径为l30 nm~390 nm，也有报道称其直径为150 nm~700 nm，该病毒外被8.5 nm~14.5 nm厚的囊膜，囊膜上有8 nm~15 nm的纤突，纤突只含血凝素而无神经氨酸酶，但同时具有神经氨酸酶和血凝素活性；核衣壳总长约1000 nm，呈螺旋对称，直径约18 nm，螺距5 nm~6 nm，并且核衣壳缠绕成团。PPRV基因组是不分节段的单股负链RNA,RNA链从3′至5′依次是N-P-M-F-H-L 6个基因，分别编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白。
对2000年从土耳其病羊中分离的野毒株PPRV Tu/00进行了全基因序列的的分析表明，基因组全长为15 948 bp，编码8种蛋白。病毒在体外存活时间不长，56 °C，病毒於血、脾、淋巴腺内的半衰期为5分钟。
70 °C以上，迅速灭活。4 °C下，pH 7.2-7.9，病毒稳定，半衰期3.7 天，但如pH高於9.6或低於5.6，病毒迅速灭活。
病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变（CPE），形成合胞体。 二、流行病学1、传染源。
患病动物及其分泌物和排泄物，组织，或被其污染的草料、用具和饮水等。2、传播途径。
本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染，饮水也可以导致感染。病畜急性期自分泌物、排泄物及呼气等排出病毒，成为传染源。
同地区之动物，以直接接触方式或经由咳嗽而行短距离飞沫传染，不同地区因以引入感染动物而扩散，故须管制感染区羊只及相关物品的移出。一般认为羊只恢复后不会成为慢性带原者，但感染后之潜伏期间，可能传播本病。
病毒发现于精液及胚，故可能会经人工授精或胚移植传染。感染母羊发病前1天起至发病后45天期间，乳汁含病毒，故可经乳汁传染。
目前尚缺乏冷冻羊肉或其他肉品的病毒存活资料，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活，故经由肉品传播机率低。病毒在体外不易存活，故各种病媒的传播机率低。
病媒虫亦不认为会传播本病。3、易感动物。
山羊及绵羊为主要的感受性动物，山羊较绵羊感染性高且临床症状较严重。不同品种的山羊或同品种不同个体的感受性亦有不同，欧洲品系山羊的较易被感染发病。
猪感染时，不发病亦不排毒。牛以人工接种或接触感染，皆不发病，但产生抗体。
红鹿及白尾鹿亦会被感染发病，其余鹿种可能会被感染但不发病。本病亦会感染野生动物如瞪羚、阿而卑斯山野生山羊或其他野生绵羊等，但通常为亚临床经过。
4、发生与分布。目前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。
5、小反刍兽疫潜伏期为4~5天，最长21天，《陆生动物卫生法典》规定为21天。如同其他动物传染病，首次入侵时，所有感受性羊群即大爆发本病，但一旦常在后，变为散发，随季节性羊羔的出生而病例增加。
三、临床症状 PPR是小反刍兽的一种以发热，眼、鼻分泌物，口炎，腹泻，和肺炎为特征的急性病毒病，该病临床症状和牛瘟相似，但只有山羊和绵羊感染后才出现症状，感染牛则不出现临床症状，本病潜伏期多为4-6天，发病急，高热可达41℃以上，持续3-5天，病畜精神沉郁，食欲减退，体重下降，鼻镜干燥，口鼻腔分泌物逐渐变成浓性黏液，如果病畜不死，这种症状可以持续14天。发热开始的4天内，口腔黏膜先是轻微充血及出现表面糜烂，大量流涎，小区坏死通常首发于牙床下方黏膜，其后坏死现象，迅速向牙龈、硬颚、颊、口腔乳突、舌等黏膜蔓延。
坏死组织脱落，出现不规则且浅的糜烂斑。部分羊的口腔病变者，2 天内痊愈，这些羊可能恢复。
后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，怀孕羊可能流产。随之体温下降，因二次细菌性感染出现咳嗽、呼吸异常，发病率可达100%，死亡率可达100%，一般不超过50%,。
3.小反刍兽疫防控知识
小反刍兽疫，（又名小反刍兽伪牛瘟）是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病。
主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。OIE将其列为A类疫病。
我国规定为一类动物疫病。 1、病原学 小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。
与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。
病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变（CPE），形成合胞体。
2、流行病学 主要感染山羊、绵羊、羚羊、美国白尾鹿等小反刍动物，山羊发病比较严重。牛、猪等可以感染，但通常为亚临床经过。
目前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。 本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染。
本病的传染源主要为患病动物和隐性感染动物，处于亚临床型的病羊尤为危险。病畜的分泌物和排泄物均含有病毒。
3、临床症状 小反刍兽疫潜伏期为4~5天，最长21天，《陆生动物卫生法典》规定为21天。 自然发病仅见于山羊和绵羊。
山羊发病严重，绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。
急性型体温可上升至41℃，并持续3~5天。感染动物烦躁不安，被毛无光，口鼻干燥，食欲减退。
流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶，以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等处。
严重病例可见坏死病灶波及齿龈、腭、颊部及其头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。
出现咳嗽、呼吸异常。发病率高达100%，在严重暴发时，死亡率为100%，在轻度发生时，死亡率不超过50%。
幼年动物发病严重，发病率和死亡都很高。 4、病理变化 患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变，严重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。
皱胃常出现病变，而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变，病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面红色、出血。肠可见糜烂或出血，尤其在结肠直肠结合处呈特征性线状出血或斑马样条纹。
淋巴结肿大，脾有坏死性病变。在鼻甲、喉、气管等处有出血斑。
5，防治 1 、预防 严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。 在发生本病的地区，可根据小反刍兽疫病毒与牛瘟病毒抗原相关原理，用牛瘟组织培养苗进行免疫接种。
2、治疗 羊疫康与粉针结合可用于预防和治疗羊的小反刍兽疫，是小反刍兽疫的单联免疫球蛋白。且可以增强免疫力，中和病毒。
提高羊群免疫力，增强羊群体质。【用法用量】 肌肉注射：本品与粉针1:1稀释后，治疗量：200—300斤/瓶，一次/天，连用两天。
预防量减半或遵医嘱。
4.小反刍兽疫防控知识
小反刍兽疫，（又名小反刍兽伪牛瘟）是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病。
主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。OIE将其列为A类疫病。
我国规定为一类动物疫病。1、病原学小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。
与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。
病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变（CPE），形成合胞体。
2、流行病学主要感染山羊、绵羊、羚羊、美国白尾鹿等小反刍动物，山羊发病比较严重。牛、猪等可以感染，但通常为亚临床经过。
目前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染。
本病的传染源主要为患病动物和隐性感染动物，处于亚临床型的病羊尤为危险。病畜的分泌物和排泄物均含有病毒。
3、临床症状小反刍兽疫潜伏期为4~5天，最长21天，《陆生动物卫生法典》规定为21天。自然发病仅见于山羊和绵羊。
山羊发病严重，绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。
急性型体温可上升至41℃，并持续3~5天。感染动物烦躁不安，被毛无光，口鼻干燥，食欲减退。
流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶，以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等处。
严重病例可见坏死病灶波及齿龈、腭、颊部及其头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。
出现咳嗽、呼吸异常。发病率高达100%，在严重暴发时，死亡率为100%，在轻度发生时，死亡率不超过50%。
幼年动物发病严重，发病率和死亡都很高。4、病理变化 患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变，严重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。
皱胃常出现病变，而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变，病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面红色、出血。肠可见糜烂或出血，尤其在结肠直肠结合处呈特征性线状出血或斑马样条纹。
淋巴结肿大，脾有坏死性病变。在鼻甲、喉、气管等处有出血斑。
5，防治1 、预防严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。在发生本病的地区，可根据小反刍兽疫病毒与牛瘟病毒抗原相关原理，用牛瘟组织培养苗进行免疫接种。
2、治疗羊疫康与粉针结合可用于预防和治疗羊的小反刍兽疫，是小反刍兽疫的单联免疫球蛋白。且可以增强免疫力，中和病毒。
提高羊群免疫力，增强羊群体质。【用法用量】 肌肉注射：本品与粉针1:1稀释后，治疗量：200—300斤/瓶，一次/天，连用两天。
预防量减半或遵医嘱。
5.小反刍病毒
小反刍兽疫又名小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎复合症，是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性接触性传染病，主要感染小反刍动物，临床上以高热、眼鼻有大量分泌物、上消化道溃疡和腹泻为主要特征。
临床症状山羊临床症状比较典型，绵羊临床症状一般较轻微。1.突然发热，第2~3天体温可达40~42℃。
发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。2.病初有水样鼻液，此后大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。
鼻内膜发生坏死。眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。
3.发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂。初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。
部分病羊口腔病变温和，并可在48小时内愈合，这类病羊可很快康复。4.多数病羊发生严重腹泻或下痢，造成迅速脱水和体重下降。
怀孕母羊可发生流产。预防与治疗预防：养羊场（户）应在当地畜牧兽医部门指导下，建立健全防疫制度。
做好日常饲养管理和消毒工作，外来人员和车辆进场前应彻底消毒。严格执行动物防疫有关法律法规，严禁从疫区引进羊只，对外来羊只，尤其是来源于活羊交易市场的羊调入后必须隔离观察30天以上，经临床诊断和血清学检查确认健康无病，方可混群饲养。
在发生本病的疫区，针对没发病的羊群紧急预防接种，发病的采用血清抗体，能够直接中和羊小反刍兽疫病毒。新采购的羊进群后使用羊全清大群做紧急预防，净化体内小反刍兽疫病毒，保护率达98%。
治疗：1.羊舍周围用碘制剂消毒药每天消毒两次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，连用2天。
3.针对怀孕的母羊按照治疗量每天分两次注射。两天后化脓的部位出现结痂，结痂后完全恢复正常。
6.小反刍兽疫是什么病这种病毒是什么地方发现
小反刍兽疫（peste des petits ruminants,PPR）又名小反刍兽假性牛瘟（pseudorinderpest）、肺肠炎（pneumoenteritis）、口炎肺肠炎复合症（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。
1942年本病首次在象牙海岸发生，其后，非洲的塞内加尔、加纳、多哥、贝宁等有本病报道，尼日利亚的绵羊和山羊中也发生了本病，并造成了重大损失。亚洲的一些国家也报道了本病，根据国际兽疫局（OIE）1993年《世界动物卫生》报道，孟加拉国的山羊有本病发生，印度德拉邦和马哈拉施特拉邦的部分地区绵羊中发生了类似牛瘟的疾病，最后确诊为小反刍兽疫，此后，泰米尔拉德邦也有受到感染报道。
1993年，以色列第一次报道有小反刍兽疫发生，传染来源不明，为防止本病传播，以色列对其北部地区的绵羊和山羊接种了牛瘟疫苗。1992年，约旦的绵羊和山羊中发现了本病特异性抗体，1993年，有11个农场出现临诊病例，100多只绵羊和山羊死亡。
1993年，沙特阿拉伯首次发现133个病例。 1。
疾病病原小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。
病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。
病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变（CPE），形成合胞体。 2。
流行病学本病主要感染山羊、绵羊、美国白尾鹿等小反刍动物，流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。在疫区，本病为零星发生，当易感动物增加时，即可发生流行。
本病主要通过直接接触传染，病畜的分泌物和排泄物是传染源，处于亚临诊型的病羊尤为危险。 人工感染猪，不出现临诊症状，也不能引起疾病的传播，故猪在本病的流行病学中无意义。
3。临床症状小反刍兽疫潜伏期为4-5天，最长21天。
自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严重，绵羊也偶有严重病例发生。
一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。 感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。
急性型体温可上升至41℃，并持续3~5天。感染动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲减退。
流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶，以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等处。
严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。
出现咳嗽、呼吸异常。发病率高达 100%，在严重暴发时，死亡率为100%，在轻度发生时，死亡率不超过50%。
幼年动物发病严重发病率和死亡都很高，为我国划定的一类疾病。 4。
病理机理尸体剖检病变与牛瘟病牛相似。病变从口腔直到瘤-网胃口。
患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变，严重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皱胃常出现病变，而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变，病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面红色、出血。
肠可见糜烂或出血，特征性出血或斑马条纹常见于大肠，特别在结肠直肠结合处。淋巴结肿大，脾有坏死性病变。
在鼻甲、喉、气管等处有出血斑。还可见支气管肺炎的典型病变。
因本病毒对胃肠道淋巴细胞及上皮细胞具有特殊的亲和力，故能引起特征性病变。 一般在感染细胞中出现嗜酸性胞浆包涵体及多核巨细胞。
在淋巴组织中，小反刍兽疫病毒可引起淋巴细胞坏死。脾脏、扁桃体、淋巴结细胞被破坏。
含嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞出现，极少有核内包涵体。在消化系统，病毒引起马尔基氏层深部的上皮细胞发生坏死，感染细胞产生核固缩和核破裂，在表皮生发层形成含有嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞。
