1.如何辨别药品真伪
到国家食品药品监督管理部门批准的药店（房）购买药品，不易出现假药，因现在这些药店的药品购进渠道相对比较规范，还随时受到药品监督部门的检查。这些药店（房），店堂内明显位置都悬挂有食品药品监督管理局发放的《药品经营许可证》、工商营业执照、药品经营质量管理规范认证证书等。或者到正规医院购买，但价格相对药店要贵得多。 药品的真伪，还可国家食品药品监督管理局的网站上去查询，在查询系统中输入批准文号，就能显示出是什么药品、什么地方生产的？等一系列情况，如不相符，那就是假药。 至于怎样从外观形状、包装、说明书、某些特殊标志等进行检查辨认，比较复杂，没有必须去记那么多。 1.药品要有批准文号 2.刮防伪涂层 3.看包装 4.看药品色泽
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2.怎样从防伪标志鉴别药品真伪
许多药品生产企业为打击假冒药品，在药品的包装和说明书上印制了防伪标志。
通过对这些防伪标志的了解，我们可以快速鉴别药品的真伪。 1.欧意（2001年10月后出厂的产品） 真品小包装上覆盖有一层全息防伪复合膜，上面印有“做好药为中国“和“OE”字样、石药集团标徽及防伪底纹图案，在灯光下转动可见多种色彩变化，膜上各种图案用水、油擦拭不掉；说明书系防伪水印纸印制而成，对光可见“石药集团”字样及商标。
伪品小包装盒无全息防伪复合膜或特征不明显，图案用水、油擦拭即掉；说明书用普通纸印制，对光无上述防伪字样、图案，色彩无变化。 2.曲美 正品小包装盒上有防伪标志，揭开标志可见防伪专属数码，拨打电话号码16840315，输入数码，语音提示为正品。
伪品小包装盒上一般无防伪标志，或有标志但拨打声讯电话，输入数码后语音提示为“伪品”。 3.三金牌妇科调经片 正品小包装盒上有光化浮雕防伪标志，标志中心的圆形图案用光化浮雕技术制成，具有明显的金属光泽，移动标志可见钻石般金属光泽围绕圆盘旋转；标志下部有一排镂空的“三金”字样。
伪品小包装盒上无光化浮雕防伪标志。 4.三金片 小包装盒覆盖一层全息防伪复合膜，膜上印有“三金片”字样、“三金”徽标及防伪底纹图案，移动小盒，可见环形图案呈收放状变化，徽标由中心呈现出旋转色泽；膜上各种图案用水或油擦拭不掉。
伪品无上述防伪标志，或有标志但用水或油擦拭即掉。 5.吗叮啉、息斯敏、西比林胶囊 这几种药品皆为西安杨森制药有限公司出品。
正品说明书纸质薄而柔韧，机器折叠，折痕清晰，折缝笔直；小包装盒上印制的批号和有效期钢印清晰。伪品说明书纸质厚、偏黄，手工折叠，折痕不直；小包装盒上批号和有效期钢印压痕不明显。
另外，“三九”牌系列药品的真品说明书用防伪水印纸印刷，对光透视可见"999"及“三九集团”字样。伪品无此防伪标志。
以上是我对于这个问题的解答，希望能够帮到大家。
3.识别真假药品妙法是什么
国家标准审批标记商业部门经销的各类药品，必须具有药厂所在地区省级卫生行 政部门审批的标记，如“京卫药准字（2004）第0180号”。
经过批准的注册商标化学药品、西药成药、中药成药、药酒等，必须使用经国家工 商行政管理局批准的注册商标。包装说明详细包装上一定要有用汉字和拉丁文标明的药品名称，以及药物含 量、容量、用途、用法、用量、禁忌症（或注意事项）、贮存方法和 产品批号等字样。
如果药品不具备上述三点，就属于假药。中药材种类繁多，形状各异，必须经具有一定药物专业知识的 人员鉴定才能辨别真伪，因此一定要到正规药店去购买药品，以免 导致不良后果。
4.药品安全知识
药品是用来防病治病的物品，药品的种类很多，为了充分发挥药效，保证安全用药，居民在药品选购时应遵循以下原则：
(1)选药要对症；
(2)疗效要高；
(3)毒性要低；
(4)价廉易购。
药品包装和说明书
在整理家庭药箱的时候，要注意检查和保留好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件，上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、有效期及储存等资料，因此应当妥善保存。
5.怎样鉴别药品真伪
药盒虽小，却包含着药物的几乎所有最重要的信息。
如果将其忽视，甚至随手丢弃的话，不仅会给服药带来诸多不便，还会给用药安全带来隐患。专家强调，尽管药盒有千百种，但总体上来说，药盒上都会包含10个信息。
我们首先要特别关注的就是以下6个方面的内容。它们分别是：药品名称、适应症、有效期、用法用量、批准文号以及某些药物的专用标志。
另外药品的生产厂家、药物成分、存放方法和不良反应这4个信息也应该加以留意。 【药品名称】分清通用名和商用名 大家在认识药物的时候，首先会记住药物的名称。
但很多人不知道药物其实有两个名称：通用名和商用名。通用名是指药物有效成分的名称，商品名是制药企业为其产品注册的商标名称。
以常用药思密达为例，思密达是药物的商用名，蒙脱石散就是它的通用名。 药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。
因此，凡上市流通的药品必须标注其通用名称。同一种药品可以有许多个不同的商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克、太儿欣、丽珠星、浦虹、候舒等多个商品名。
此外，往往很多通用名相同而商品名不同的药物，价格会相差很远，如主要成分和适应症都一样的氯霉素眼药水，不同品牌的价格从1.0元到9.0元不等。 因此，患者在买药的时候最好能分清药物的通用名和商用名，免得花冤枉钱，也可以避免因重复用药而引起的毒副作用。
【适应症】对症用药最重要 不同的药物会针对不同的病因和病症，因此患者买药用药都必须看清药物的适应症，以便对症用药。这一点对于OTC药品（非处方药品）尤为重要。
如同为感冒药，新康泰克属于解热镇痛类，板蓝根是抗病毒类，头孢霉素则是抗生素类，如果只是跟着电视广告走，不但治不好病，反而会出现其他的健康隐患。 【有效期】标注方式有两种 买药和存药都必须关注药物的有效期，这也是药盒不能随意丢弃的重要原因———它能防止你吃到过期药。
有效期的标注方式有两种，第一种如“有效期至2009年11月”，说明该药到2009年12月1日开始失效；第二种如“生产日期2009年11月，有效期3年”，则说明该药只能使用到2012年10月31日。即便是进口药物也必须按照这种表示方法用中文写明。
【用法用量】认清特殊医嘱 在用法和用量上，如果患者是自行在药店买的OTC药品，应当严格按照药盒上的标注用药。而对于医生处方的药物，还应注意有些医生在开药时用笔在药盒上标注的用法与用量。
一般医生的标注和嘱咐跟药盒上的标注都会一致，但有些医生会根据患者的病情、年龄、身体健康状况作适当的调节，这时就应该以医生的叮嘱和标注为准。如果有医生标注的用法与用量的药盒，就一定不要将其丢弃，以免造成用药剂量的不准确。
【批准文号】药品的身份证 每种药品的每一规格都有一个批准文号，这个号码相当于人的身份证号。药品批准文号的格式为：国药准字 1个字母 8位数字。
当前最容易与药字号混淆的便是“食字号”，它又分为食字号和食健字号两种。食字号是指不包括以治疗为目的的物品，通常标示为“卫食准字[年号]第*号”。
食健字号指的是保健食品，通常标示为“国食健字 数字”或“某省简称 卫健用字 数字”。食字号和食健字号的产品都不能宣传药品的治疗功效。
患者在买药的时候，为防止上当受骗，一定要认准国药准字号。 【专有标志】特殊标志要特殊留意 在药盒正面的左上角或右上角，一般都会有一个药物的专有标志，这些标志需要特别注意，因为它们提示了药物的类别和安全性。
药物的专有标志有3类，分别是非处方药品标志、外用药品专用标志和特殊管理药品专用标志。 非处方药品标志：OTC是OverTheCounter的缩写，它是指消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。
OTC印在药盒上又分为红色和绿色两种，红色“OTC”表示为甲类非处方药，绿色“OTC”表示为乙类非处方药。乙类非处方药安全性高，不良反应小，如维生素类补充剂善、复合维生素片等，它们除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售；甲类非处方药宜遵医嘱服用，如一些常见的感冒药等，只允许在药店出售，而且患者需在执业药师的指导下购买和用药。
患者可根据自身病情选药，如果病情较轻，不妨在同类药品中选用绿色OTC，但如果病情较重，就该选红色OTC了，因为绿色OTC虽然安全性更高，但药性相对较弱。 需要指出的是，有些盒子上印着QS的商品也号称是药品，这在很多虚假宣传中较为多见。
因为QS指的是食品质量安全，不能作为药用，更不能宣传治疗效果。 外用药品专用标志：外用药品专用标志是在药盒的醒目位置标出的一个“外”字，提醒患者该药只能外用，切勿口服。
特殊管理药品专用标志：特殊管理药品专用标志又分为4种，分别是“精”（精神药品）、“麻”（麻醉药品）、“毒”（医疗用毒性药品）和放射性图案（放射性药品）。这些药多是处方药，实行特殊管理。
6.请问如何鉴别药品真假
根据《药品管理法》的规定，如有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
如有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。鉴别药品真假的基本方法：1、鉴别包装药品大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装装量、运输注意事项或其他标记等。
中包装标签应注明药品名称、主要成份、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。内包装标签要根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等内容，必须标注药品名称、规格及生产批号。
2、外观鉴别片剂：外观应光洁完整，大小厚薄均匀，无花斑、黑点，无碎片，无霉菌生长，无异臭等。那些变黄，有色片颜色加深并有斑点，有表面凸凹不平、裂片、粘连、异臭现象的，糖衣片若已全部褪色或糖衣面发黑，出现严重花斑、发霉、糖衣层裂开、粘连等情况，可疑为假劣药品。
胶囊剂：分为硬胶囊、软胶囊两类。硬胶囊为两节圆筒紧密相套，软胶囊是指密封的软质囊材。
两种胶囊在外观上应整洁、大小相等。凡粘结变形、发霉变质、变色褪色、断裂漏粉、漏液者可疑为假劣药品。
散剂：应色泽均匀，无生霉、吸潮现象。颗粒剂：应均匀、干燥、无吸潮、发霉、结块、异臭等现象。
可通过观察有无潮解、异味、结块、发霉、生虫以及色泽不一致现象来判断真伪。对中成药冲剂要求真空包装，严密无漏粉。
注射剂：应无变色、无沉淀物、装量一致、无渗漏。对于那些药液颜色变深、浑浊，出现黑白点、絮状物、霉点以及说明书上未注明的固体结晶现象的水针剂，那些油液浑浊，有沉淀、分层、颜色变深的油针剂，可疑为假劣药品。
